这样，反应器主体为全绝热间接换热结构，并实现了主换热器与层间换热器的串 级调温，避免了冷管效应造成的气体返混和触媒中毒现象。本装置整体结构合理，换热效果增强，并充分考虑了温度均布问题，实际产量可提高20％以上。090 序批式气升环流废水生物处理反应器及工艺[摘要] 本发明公开了一种采用缺氧-厌氧
催化剂机械损耗小.③结构简单.固定床反应器的缺点是：①传热差，反应放热量很大时，甲基异丁基甲酮生产商，即使是列管式反应器也可能出现飞温（反应温度失去控制，急剧上升，超过允许范围）.②操作过程中催化剂不能更换，催化剂需要频繁再生的反应一般不宜使用，常代之以流化床反应器或移动床反应器.
在原料气入口处附近的反应管上层放置一定高度为惰性载体稀释的催化剂，甲基异丁基甲酮制造商，或放
置一定高度已部分老化的催化剂。这两点措施是降低入口处附近的反应速率，以降低放热速率，使与移热速率尽可能平衡。
一、方法提要
试样经灼烧后，用王水分解，在HCl(1+9)介质中，用MIBK萃取金的氯络合物。将有机相吸入空气-火焰或加入石墨炉中，甲基异丁基甲酮订购，用FAAS法或GFAAS法测定微痕量Au。Fe3+干扰测定，用HBr洗涤有机相消除干扰。本法适用于岩石、矿物中w(Au)/10-6=0.1-20(FAAS法)及w(Au)/10-6=0.0005-0.2(GFAAS法)的测定。
二、试剂配制
金标准贮存溶液：按YD2.3.10-91配制成1000μg/mA Au的标准贮存溶液。
金标准贮存溶液：移取计算量的Au的标准贮存溶液，用HCl（1+9）逐级稀释配制成分别含5μg/mL和0.25μg/mL Au的标准溶液。
三、仪器及工作条件
日立508型原子吸收光谱仪及日立Z-8000型原子吸收光谱仪。金空心阴极灯；灯电流7.5mA；波长242.8nm；光谱通带1.3nm；燃烧器高度，刻度2；空气流量8L/min；流量1.2L/min。GFAAS法以20μL取样，塞曼效应校正背景，峰值测量。石墨炉工作条件见下表。
采用王水/HBr溶解样品，酒石酸掩蔽锑，用甲基异丁基甲酮(MIBK)将萃取到有机相中，建立了有机相进样—断续流动注射原子荧光光谱法测定锑锭和氧化锑中含量的方法。研究了溶样方法和共存离子可能引起的干扰，优化了仪器工作条件、萃取条件、酸度及其他影响因素。结果表明，在佳条件下，甲基异丁基甲酮，含量在0.02～50μg/L范围内线性关系良好，方法检出限为0.013μg/L。将方法应用于锑锭和氧化锑实际样品分析，测得结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法一致，相对标准偏差(RSD，n=6)在0.65%～2.4%之间，加标回收率为94%～99%。
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