分析步骤
称取10g(至0.01g)试样于瓷坩埚中，于650℃马弗炉中灼烧2h（途中搅拌一次），甲基异丁基甲酮批发商，冷却后将试样转入250mL烧杯中，用少量水润湿，甲基异丁基甲酮哪家好，加30mL HCl、10mL NHO3，低温加热至试样分解并蒸至小体积。加入10mL HCl及少量水，加热溶解盐类。试液冷却后，移入100mL瓶中，用水稀释至刻度，混匀。静置澄清。吸取25.0mL清液于分液漏斗中，入5.0mL MIBK，振荡1-2min，静置分层后弃去水相，加入10mL0.5%（V/V）HBr溶液，振动20s，静置分层后弃去水相，有机相置于带塞比色管中。调整FAAS仪至拟定的工作条件，用MIBK调零，甲基异丁基甲酮制造商，将有机相入空气-火焰，测定Au的吸光度。调整GFAAS仪至拟定工作条件，吸取20μL有机于石墨炉中，测定痕量Au的吸光度。 工作曲线的绘制：分别移取含0、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0μg Au标准溶液（用于FAAS法）及0、0.25、0.50、0.75、1.00μg Au标准溶液（用于GFAAS法）于二组分液漏斗中，用HCl（1+9）稀释至25mL，加入5.0mL MIBK，以下操作试样分析步骤。以Au的质量浓度为横座标，相应的吸光度为纵座标，分别绘制FAAS法及GFAAS法中Au的工作曲线。
制备方法/甲基异丁基甲酮
(1)异亚丙基丙酮的合成将酮醇，及催化剂硼酸或苯磺酸加入反应釜，搅拌下加热升温至100～200℃，酮醇脱水生成异丙叉丙酮，转化率为80%～85%。实际反应中获得的产物为甲基异丁基酮和甲基异丁基甲醇的混合物，可通过减压精馏而分离，可分别得到甲基异丁基酮和甲基异丁基甲醇。
(2)甲基异丁基甲酮的合成异亚丁基丙酮以镍或铜为催化剂，在常压下条件下，温度控制为170～210℃时进相加氢，氢与异丙叉丙酮的摩尔配比较大时，甲基异丁基甲酮，则可获得较多的完全加氢产物甲基异丁基甲醇。
项目﹨等级 质量指标
优等品 一等品
外观 无色透明液体
色度(Pt-Po色号) ≤ 10 20
酸度(以醋酸计)% ≤ 0.005 0.01
密度 20℃ g/cm3 0.799-0.803
水份 % ≤
0.1
折光率 N 20
D
1.395-1.397
含量 Wt % ≥ 99 98.5
馏程
在标准状况下(0℃， 101325 Pa)
温度在114.0-117.0℃收集出液 ml> 97 95
用途/甲基异丁基甲酮
用作、染料中间体。用苯甲生产的药螨死净可防治旱作物和果树上的螨虫。邻苯醛肟化可得甲肟，进一步氯化可得邻苯甲肟，都是药物中间体。
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