次氯酸钠溶液浓度可用碘量法检测。
碘量法测定次氯酸钠溶液浓度原理:
次氯酸钠在酸性溶液中与碘化钾反应,释放出一定量的碘,再以硫硫酸钠标准溶液滴定。
2KI+2CH3COOH→2CH3COOK+2HI
2HI+NaClO→I2+NaCl+H2O
I2+2Na2S2O3 →2NaI+Na2S4O6
碘量法测定次氯酸钠溶液浓度仪器:
250毫升碘量瓶、100毫升烧杯
碘量法测定次氯酸钠溶液浓度试剂:
碘化钾(分析纯)
1%淀粉溶液: 将1克可溶性淀粉用少量蒸馏水调成糊状,再加刚煮沸的蒸馏水至100毫升,冷却后加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌保存。
36%醋酸(用分析冰醋酸配制)。
0.100N代硫酸钠溶液: 将25g代硫酸钠(分析纯Na2S2O3·5H2O)和0.2g无水碳酸钠 (分析纯Na2CO3)溶解于经煮沸放冷的蒸馏水中,次氯酸钠批发,然后稀释至1000毫升贮存于棕色瓶中防止分解。经过 2~3 天后,用0.1000N重铬酸钾溶液标定。
0.1000N重铬酸钾标准溶液: 取分析纯重铬酸钾10g于120℃烘箱内干燥2小时,取出置于干燥器内冷却至室温。准确称出4.9035克,溶于蒸馏水中,稀释至1000毫升。
0.100N硫酸钠溶液的标定:
a、用移液管吸取标准0.1000N重铬酸钾溶液25毫升于300毫升带塞锥瓶中,加蒸馏水60毫升、碘化钾2g及1:2盐酸5毫升,密塞静置5分钟后,次氯酸钠哪家好,用配制好的硫酸钠滴定至黄绿色。加入淀粉指示剂5毫升,继续滴至蓝色消失为终点。
b.计算:
N=0.1000×25/V
式中 : N-硫硫酸钠溶液的当量浓度
V-硫硫酸钠溶液的毫升数
碘量法测定次氯酸钠溶液浓度步骤:
首先,吸取2毫升(或依含量定)试样于碘量瓶中,加入50毫升水及1g碘化钾摇动溶解;
其次,加入5毫升36% 醋酸,密塞摇匀,次氯酸钠,静置5分钟;
后,用0.100N硫硫酸钠标准液滴至淡黄色时加入5滴淀粉溶液继续滴至蓝色刚好消失,记录用量V。
碘量法测定次氯酸钠溶液浓度计算:
次氯酸钠浓度=N×V×0.03725×1000/2 (g/L)
式中 : N-硫硫酸钠标准溶液的当量浓度
V-硫硫酸钠标准溶液的用量 (单位mL)
0.03725=次氯酸钠分子量/2000
次氯酸钠的理化性质 次氯酸钠次氯酸钠
化学式:NaClO
电子式:次氯酸钠次氯酸钠
危险性类别:腐蚀品
侵入途径:吸入、食入、皮肤接触吸收
健康危害:经常用手接触本品的工人,手掌大量出汗,次氯酸钠生产,指甲变薄,毛发脱落。本品有致敏作用。本品放出的.气有可能引起中毒。
环境危害:无明显污染。
燃爆危险:本品不燃,具腐蚀性,可致人体灼伤,具有致敏性。
次氯酸钠次氯酸钠
技术说明书编码:919:
食品安全国家标准:GB 25574-2010
相对分子量:74.442(按2007年国际相对原子质量)
有害物成分:次氯酸钠溶液
主要成分:含量:工业级 (以有效氯计)一级13%; 二级 10%。
外观与性状:微黄色(溶液)或白色粉末(固体),有似气的气味。
酸碱性:强碱
相对密度(水=1):1.10
和盐酸反应制取.气:NaClO+2HCl=NaCl+Cl?↑+H?O(可能发生中毒现象)
和草酸反应:H?C?O?+NaClO=NaCl+2CO?↑+H?O
生成次氯酸:NaClO+CO?+H?O=NaHCO?+HClO
稳定性:不稳定,见光。
禁配物:还原剂、有机物和酸类。
避免接触的条件:光照热源
聚合危害:
分解产物:2HClO=光﹨热=2HCl+O?↑
我们如今使用的次氯酸钠产品在制备方法上主要有两种可以实现,分别是化学法和电解法。由于次氯酸钠具有十分重要的作用,在很多领域都有运用,根据其不同的使用途径和用量多少可以选择其中一个方法实际生产制备次氯酸钠。
次氯酸钠化学法制备主要是指用碱吸收氯碱厂产生的尾气,这样产生次氯酸钠是氯碱厂的副产品。其中包括氢氧化钠溶液氯化与碳酸钠水溶液氯化,尽管用这种方法生产的次氯酸钠比较方便,但这种方法生产出来的次氯酸钠溶液含有比较多的杂质,而且产品浓度高并容易受热且挥发,因此给运输、存储和使用造成很多不方便。
次氯酸钠电解法是指用盐作为原料经过次氯酸钠发生器电解生成次氯酸钠的办法。次氯酸钠发生器生产与研制已经有很多年的历史,是被证明了的安全可靠、运行成本低、药物投加准确且效果较好的设备。关于次氯酸钠发生器,我国的国家标准是一种己被认可、技术比较成熟的方法,这样在医院污水处理,饮用水、禽畜养殖场或游泳池中水处理方面都有广泛应用。除此之外,食品行业的在线清洗和在线中往往次氯酸钠发生器被开始运用。目前的次氯酸钠发生器是一种安全实效的常规水处理设备已经引起全社会各部门的高度重视,其广泛的发展前景值得肯定。
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