制备方法/甲基异丁基甲酮
(1)异亚丙基丙酮的合成将酮醇，及催化剂硼酸或苯磺酸加入反应釜，搅拌下加热升温至100～200℃，酮醇脱水生成异丙叉丙酮，转化率为80%～85%。实际反应中获得的产物为甲基异丁基酮和甲基异丁基的混合物，可通过减压精馏而分离，可分别得到甲基异丁基酮和甲基异丁基。
(2)甲基异丁基甲酮的合成异亚丁基丙酮以镍或铜为催化剂，甲基异丁基甲酮厂，在常压下条件下，温度控制为170～210℃时进相加氢，氢与异丙叉丙酮的摩尔配比较大时，则可获得较多的完全加氢产物甲基异丁基。
分析步骤
称取10g(至0.01g)试样于瓷坩埚中，于650℃马弗炉中灼烧2h（途中搅拌一次），冷却后将试样转入250mL烧杯中，用少量水润湿，加30mL HCl、10mL NHO3，低温加热至试样分解并蒸至小体积。加入10mL HCl及少量水，加热溶解盐类。试液冷却后，甲基异丁基甲酮，移入100mL瓶中，用水稀释至刻度，混匀。静置澄清。吸取25.0mL清液于分液漏斗中，入5.0mL MIBK，振荡1-2min，静置分层后弃去水相，加入10mL0.5%（V/V）HBr溶液，振动20s，静置分层后弃去水相，甲基异丁基甲酮哪家好，有机相置于带塞比色管中。调整FAAS仪至拟定的工作条件，用MIBK调零，将有机相入空气-火焰，测定Au的吸光度。调整GFAAS仪至拟定工作条件，吸取20μL有机于石墨炉中，测定痕量Au的吸光度。 工作曲线的绘制：分别移取含0、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0μg Au标准溶液（用于FAAS法）及0、0.25、0.50、0.75、1.00μg Au标准溶液（用于GFAAS法）于二组分液漏斗中，用HCl（1+9）稀释至25mL，甲基异丁基甲酮订购，加入5.0mL MIBK，以下操作试样分析步骤。以Au的质量浓度为横座标，相应的吸光度为纵座标，分别绘制FAAS法及GFAAS法中Au的工作曲线。
接触限值： 中国MAC：未制订标准前苏联MAC：1mg/m3 美国TLV—TWA：50ppm 美国TLV—STEL：75ppm
侵入途径： 吸入食入经皮吸收
毒性： LD50：2080mg/kg(大鼠经口) LC50：8000ppm 4小时(大鼠吸入)
健康危害： 人吸入(4．1g/m3)时引起神经系统的抑制和；吸入(0．41～2．05g/m3)时，可引起恶心、呕吐、食欲不振、痛，以及呼吸道刺激症状。低于84mg/m3时没有不适感。 IDLH：500ppm 嗅阈：0．121ppm OSHA表Z—1空气污染物：以异己酮计 NIOSH标准文件：NIOSH 78～173，酮类健康危害(蓝色)：2
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