一、方法提要
试样经灼烧后，甲基异丁基甲酮厂商，用王水分解，在HCl(1+9)介质中，用MIBK萃取金的氯络合物。将有机相吸入空气-火焰或加入石墨炉中，用FAAS法或GFAAS法测定微痕量Au。Fe3+干扰测定，用HBr洗涤有机相消除干扰。本法适用于岩石、矿物中w(Au)/10-6=0.1-20(FAAS法)及w(Au)/10-6=0.0005-0.2(GFAAS法)的测定。
二、试剂配制
金标准贮存溶液：按YD2.3.10-91配制成1000μg/mA Au的标准贮存溶液。
金标准贮存溶液：移取计算量的Au的标准贮存溶液，用HCl（1+9）逐级稀释配制成分别含5μg/mL和0.25μg/mL Au的标准溶液。
三、仪器及工作条件
日立508型原子吸收光谱仪及日立Z-8000型原子吸收光谱仪。金空心阴极灯；灯电流7.5mA；波长242.8nm；光谱通带1.3nm；燃烧器高度，刻度2；空气流量8L/min；流量1.2L/min。GFAAS法以20μL取样，塞曼效应校正背景，峰值测量。石墨炉工作条件见下表。
制备方法/甲基异丁基甲酮
(1)异亚丙基丙酮的合成将酮醇，及催化剂硼酸或苯磺酸加入反应釜，甲基异丁基甲酮厂家，搅拌下加热升温至100～200℃，酮醇脱水生成异丙叉丙酮，转化率为80%～85%。实际反应中获得的产物为甲基异丁基酮和甲基异丁基的混合物，可通过减压精馏而分离，可分别得到甲基异丁基酮和甲基异丁基。
(2)甲基异丁基甲酮的合成异亚丁基丙酮以镍或铜为催化剂，甲基异丁基甲酮生产厂家，在常压下条件下，温度控制为170～210℃时进相加氢，氢与异丙叉丙酮的摩尔配比较大时，甲基异丁基甲酮，则可获得较多的完全加氢产物甲基异丁基。
分子中碳基及邻接的氢原子富有化学反应性，化学性质与相似（p.443）。例如用铬酸等强氧化剂化时，异丁酸、异戌酸、二氧化碳和水。催化加氢得到4-甲基-2-戌醇。与亚生成加成产物。在碱性催化剂存在下，与其他炭基化合物发生缩合反应。与肼缩合变成腙，与发生Claisen缩合反应。环境信息：防止空气污染法：危害空气污染物(篇1，条A，款112)。
EPA有害废物代码：U161。
资源保护和回收法：款261，有毒物或无其他规定。
资源保护和回收法：禁止土地存放的废物。
资源保护和回收法：通用的处理标准废水0．14mg／L；非液体废物33mg／kg。
安全饮水法：主表(55FRl470)。
应急计划和社区知情权法：款304应报告量2270kg。
应急计划和社区知情权法：款313表R低应报告浓度1．0％。
有毒物质控制法：40CFR716．120(a)。
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