关于硼酸的检查：
磷酸盐取本品0.5g，加水15ml溶解后，加2，4-.苯酚的饱和溶液2滴，滴加硫酸溶液(12→100)至黄色消失，加水稀释至20ml，再加硫酸溶液(12→100)4ml、5％钼酸铵溶液1ml与磷试液1.0ml，摇匀，于60℃水浴中保温10分钟，如显色，与标准
磷酸盐溶液（精密称取磷酸二氢钾0.1430g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，
摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml溶液相
当于10μg的PO4）5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.01％)。
钙盐取本品0.5g，加水10ml溶解后，加氨试液使成碱性，硼酸，再加草酸铵试液0.5
ml与乙醇5ml，加水至20ml，摇匀，如显浑浊，与标准钙溶液（同硼砂项下）5.0ml用
同一方法制成的对照液比较，不得更浓(0.01％)。
硼酸在溶液中是否存在四硼酸
硼酸实际上是氧化硼的水合物压03 ^ 3?120， 其比重为1.435(15。0。硼酸在水中的溶解度随温 度升髙而增大，并能随水蒸汽挥发，硼酸哪家好，在无机酸中的溶 解度要比在水中的小。加热至70?100 X：时，逐渐 脱水生成偏硼酸，150?160 1时生成焦硼酸， 300 I时生成硼酸酐0^00。
四硼酸分子式为压8407，又称焦硼酸。溶于 水、乙醇，由硼酸加热至160脱水而制得。
文献〔8，13〕认为，随着硼酸浓度的提高，有一部 分硼酸会转化成四硼酸，硼酸的浓度越高，越有利于 其转化成四硼酸，而四硼酸的缓冲作用更好。
这个观点需要探讨，硼酸固体加热至160 I以上，才能脱水为四硼酸。电镀溶液一般在60 X：左右 工作，达不到生成四硼酸的条件，多形成硼酸的饱 和溶液。
缓冲容量与缓冲溶液的总浓度及各组分的浓度 比有关。总浓度越大，缓冲容量越大;总浓度一定 时，各缓冲组分的浓度比越接近1 : 1，硼酸规格，缓冲容量越 大;当时，缓冲容量.大。可见，无法比 较硼酸与四硼酸的缓冲能力，只能比较两者的缓冲 范围。然而，四硼酸的电离平衡常数无从查证，故四 硼酸的缓冲范围也不能知晓。
硼酸的性质
(1)H3BO3是白状晶体，微溶于水（273K时溶解度为6.35g/(100gH2O)），加热时，由于晶体中的部分氢键断裂，溶解度增大（373K时溶解度为27.6 g)(100gH2O)）.
(2)H3BO3是个一元弱酸，Ka=5.8×10-10，它之所以有弱酸性并不是它本身电离出质子H+，而是由于B是缺电子原子，硼酸订购，它加合了来自H2O分子中OH-的（其中O原子上的孤对电子对向B原子的空的P轨道上配位）而释放出H+离子.
(3)硼酸的这种电离方式表现出了硼化合物是缺电子特点.所以硼酸是一个典型的路易士酸，它的酸性可因加入甘露醇或甘油（丙三醇）而大为增强，例如硼酸溶液的pH≈5~6，加入甘油后，pH≈3~4.表现出一元酸的性质，可用强碱来滴定.
(4)硼酸和醇或乙醇在浓H2SO4存在的条件下，生成硼酸酯，硼酸酯在高温下燃烧挥发，产生特有的绿色火焰，此反应可用于鉴别硼酸，硼酸盐等化合物.
(5)硼酸加热脱水分解过程中，先转变为偏硼酸HBO3，继续加热变成B2O3.
(6)在同极强的酸性氧化物(如P2O5或AsO5)或酸反应时，H3BO3被迫表现出弱碱性.
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