硼酸的电离
硼酸是一元酸，为什么有些大学教科书及手册 提到硼酸为三元酸，还有三级电离常数? 1930年 也“ ?乙等的论文介绍，测得硼酸的为1 24， 讲2为12. 74，^3为13. 40。1x1扣^等在上世纪 60年代对这一问题做了深人研究，以氢电极为指示 电极，用电位法研究了硼酸的平衡，未证实水溶液中 有只6032-或6033一等高价阴离子存在。他们又用 抱齐电极测定溶液中0矿的浓度，用强碱滴 定氏80厂，同样证明011—的浓度达到5 11101/1 时，水溶液中没有只!5032-或1303卜存在。他们的 .确试验结果与前面两篇提到的只3603有三级电 离平衡的结论是矛盾的。假如硼酸的为1 24， 为12.74，9X3为13.40，则当溶液中的08的 浓度达到0.5 1X101/1 值达到13.7〕时，宋立姝， 周晓鸿㈩通过计算求得溶液中的5930厂^ 0^ 013’姐议V、二。. 331，如03卜 二。. 656，即：溶液 中应有大量8033—及9803卜存在，而这与试验结 果完全不符。
用试验方法未能证明硼酸有二级和三级电离平 衡，只能认为硼酸是一元酸。有些大学教科书及手 册中用氏表示硼酸的电离常数，这也是不妥当的。 它使人产生硼酸在水溶液中有三级电离的错误概 念。建议改用尺3表示。
硼酸的性质
(1)H3BO3是白状晶体，微溶于水（273K时溶解度为6.35g/(100gH2O)），加热时，硼酸厂家，由于晶体中的部分氢键断裂，溶解度增大（373K时溶解度为27.6 g)(100gH2O)）.
(2)H3BO3是个一元弱酸，Ka=5.8×10-10，它之所以有弱酸性并不是它本身电离出质子H+，而是由于B是缺电子原子，硼酸，它加合了来自H2O分子中OH-的（其中O原子上的孤对电子对向B原子的空的P轨道上配位）而释放出H+离子.
(3)硼酸的这种电离方式表现出了硼化合物是缺电子特点.所以硼酸是一个典型的路易士酸，它的酸性可因加入甘露醇或甘油（丙三醇）而大为增强，例如硼酸溶液的pH≈5~6，加入甘油后，pH≈3~4.表现出一元酸的性质，可用强碱来滴定.
(4)硼酸和醇或乙醇在浓H2SO4存在的条件下，生成硼酸酯，硼酸酯在高温下燃烧挥发，产生特有的绿色火焰，硼酸多少钱，此反应可用于鉴别硼酸，硼酸盐等化合物.
(5)硼酸加热脱水分解过程中，硼酸规格，先转变为偏硼酸HBO3，继续加热变成B2O3.
(6)在同极强的酸性氧化物(如P2O5或AsO5)或酸反应时，H3BO3被迫表现出弱碱性.
工业硼酸制备技术
一步法工业硼酸制备(硫酸法)
1、以硼镁矿为原料加硫酸制取硼酸副产硫酸镁，其反应式：
2MgO?B2O3?H2O+2H2SO4=2H3BO3+2MgSO4
二步法工业硼酸制备(硫酸法)
1、硼砂加硫酸纸去硼酸副产硫酸钠，是目前国内外所采用的主要工艺，其反应式如下
(1)以五水硼砂为原料
Na2B4O7?5H2O+2H2SO4=4H3BO3+Na2SO4
(2)以十水硼砂为原料
Na2B4O7?10H2O+2H2SO4=4H3BO3+Na2SO4+5H2O
二步法工业硼酸制备(酸法)
1、硼砂加酸制取复产酸钠，这项工艺在山东、江浙沪等地区采用较普通，近年来也推向东北地区，主要原因是其副产品酸钠效益较好。其反应式如下：
(1)以五水硼砂为原料
Na2B4O7?5H2O+2HNO3=4H3BO3+2NaNO3
(2)以十水硼砂为原料
Na2B4O7?10H2O+2HNO3=4H3BO3+2NaNO3+5H2O
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